产品描述:
Levofloxacin 是一种宽谱的的抗生素类 topoisomerase II和topoisomerase IV抑制剂,用于治疗呼吸道,尿道及消化道感染。
靶点:
Topoisomerase II
Topoisomerase IV
体外研究:
Levofloxacin有效对抗大多数需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性生物体,并显示中度抗厌氧菌活性。Levofloxacin抗肺炎链球菌活性比ciprofloxacin高2倍,抗Staphylococcus aureus, Xanthomonas maltophilia和Bacteroides fragilis比ciprofloxacin高2-4倍。Levofloxacin抗coagulase-negative staphylococci和Acinetobacter spp.比ciprofloxacin活性高2-8倍,尽管这些改进在效力可能不是临床相关的。在浓度为1 mg/ mL到2 mg/ mL时,Levofloxacin抑制90%的链球菌。Levofloxacin抗任何细胞外或细胞内tubercle bacilli活性比ofloxacin有更大的抑制和杀菌作用。Levofloxacin对成骨细胞的生长有较弱的抑制作用,在48和72小时50%的抑制浓度大约80 毫克/毫升。Levofloxacin导致对钙沉积较强的抑制作用,以在第14天的茜素红染色和生化分析来确定。在培养的兔软骨细胞中,Levofloxacin在实际的关节病浓度首先抑制粘多糖和DNA合成,其次抑制线粒体功能,但这些变化是可逆的,并不足以杀死细胞。
体内研究:
在培养的兔软骨细胞中,Levofloxacin治疗全身以及小鼠肾盂肾炎是和ciprofloxacin同样有效或更有效。Levofloxacin在小鼠的血清和组织中达到比ciprofloxacin更高的浓度。
中文别名:
洛氟沙星; (-)9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-DE]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸; 左氟沙星·盐酸盐; 可乐必妥; 左旋葡聚糖
物化属性:
密度:1.48
熔点:218°C
沸点:571.5°Cat760mmHg
折射率:1.669
闪光点:299.4°C