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盐酸米那普仑 Milnacipran Hydrochloride

盐酸米那普仑 Milnacipran Hydrochloride 101152-94-7
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产品信息
产品名称:盐酸米那普仑 Milnacipran Hydrochloride 纯度:99% min
CAS NO:101152-94-7 溶解度:DMSO : ≥ 48 mg/mL (169.73 mM)
分子式:C15H23ClN2O 包装:可按客户要求包装
分子量:282.809 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Milnacipran HCl能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT),其IC50分别是77 nM和420 Nm


体外研究:

Milnacipran主要以本体和葡萄糖醛酸苷的形式通过尿液排出(>80%),仅有少部分(<10%)通过CYP3A4酶催化的N端脱乙基作用代谢掉Milnacipran在高浓度时能抑制某一配体离子通道(LGIC)受体,包括NMDA, 5-HT3A 和nACh受体,其IC50分别是58.4 μM, 185μM, 14.3μM。


体内研究:

Milnacipran(10和30 mg/kg, 口服)能增加大鼠前额皮质中细胞外的5-HT和 NA的水平,这种影响效应与剂量相关。在抑郁症动物行为模型中,Milnacipran (30和60 mg/kg, 口服)能显著降低大鼠的强迫性游泳实验中的静止时间。在焦虑症动物行为模型中,Milnacipran (30和60 mg/kg, 口服)也能显著降低大鼠条件性恐惧压力测试实验中不动时间。Milnacipran (<40 mg/kg 腹腔注射)可以增加自由活动豚鼠下丘脑中细胞外的NA和5-HT的水平,这种作用是剂量依赖的。在自由活动豚鼠下丘脑中,分别用10 mg/kg和40 mg/kg Milnacipran处理,分别能减少57%和47%的NA代谢产物MHPG。


中文别名:

米那普伦盐酸盐;

2-(氨甲基)-N,N-二乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺盐酸盐;

盐酸米那普仑


物化属性:

外观与形状:白色结晶粉末

熔点:179-181°C

沸点:393 °C at 760 mmHg

闪光点:393 °C at 760 mmHg

颜色:white

PSA:46.33000

LOGP:3.27370

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