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色瑞替尼 Ceritinib

色瑞替尼 Ceritinib 1032900-25-6
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产品信息
产品名称:色瑞替尼 Ceritinib 纯度:98% min
CAS NO:1032900-25-6 溶解度:DMSO: 5.6 mg/mL (Need ultrasonic)
分子式:C28H36ClN5O3S 包装:可按客户要求包装
分子量:558.14 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Ceritinib (LDK378)是一种有效的ALK抑制剂,在无细胞试验中IC50为0.2 nM,与作用于IGF-1R和InsR相比,选择性分别高40和35倍。Phase 3。


特性:

不与c-Met交叉反应,对体内葡萄糖稳态比TAE684效果好,有效作用于 Crizotinib复发的肿瘤。


体外研究:

LDK378作用于Ba/F3-NPM-ALK和Karpas290细胞,具有显著的抗增殖活性,IC50分别为26.0 nM 和 22.8 nM,作用于Ba/F3-Tel-InsR 和Ba/F3-WT细胞,IC50分别为319.5 nM 和 2477 nM。


体内研究:

LDK378 用于降低形成反应代谢的可能性,在肝微粒体几乎检测不到谷胱甘肽(GSH)加合物的水平(<1%)。LDK378具有相对良好的代谢稳定性,中度抑制CYP3A4(Midazolam底物)和抑制hERG。LDK378处理动物,与肝脏血流量相比,具有低的血浆清除率(小鼠,大鼠,狗和猴),处理小鼠,大鼠,狗和猴的口服生物利用度都在55%以上。LDK378 处理Karpas299 和H2228 大鼠移植瘤模型,抑制肿瘤生长,诱导肿瘤衰退,这种作用具有剂量依赖性,体重没有降低。LDK378处理小鼠,剂量高达100 mg/kg,对胰岛素水平或血浆葡萄糖的利用无影响。


中文别名:

5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺


物化属性:

PSA:116.85000

LOGP:7.26640

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