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兰索拉唑 Lansoprazole

兰索拉唑 Lansoprazole 103577-45-3
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产品信息
产品名称:兰索拉唑 Lansoprazole 纯度:99% min
CAS NO:103577-45-3 溶解度:DMSO : 100 mg/mL (270.74 mM)
分子式:C16H14F3N3O2S 包装:可按客户要求包装
分子量:369.361 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Lansoprazole是一种质子泵抑制剂(PPI),防止胃产生胃酸。


靶点:

Proton pump


体外研究:

Lansoprazole通过抑制胃氢/钾的腺苷三磷酸酶抑制胃酸分泌(H +,K + - ATP酶),胃壁细胞膜的酶形成所述质子泵,是酸分泌过程中的最后步骤的一部分的酶。Lansoprazole共价结合于壁细胞的H +,K + - ATP酶,使其无功能和抑制胃酸的分泌。[1] Lansoprazole是一种很强的抗分泌剂,作用于胃H +/ K+ - 腺苷胃壁细胞三磷酸的(H+/ K+ ATP酶)。Lansoprazole抑制血管粘附分子的表达增加,中性粒细胞的活化,以及生产促炎细胞因子从激活的内皮细胞的产生。Lansoprazole诱导的几个基因,包括在胃上皮细胞中的II期解毒酶(NADPH-泛醌氧化还原酶,谷胱甘肽S-转移酶)和抗氧化应激蛋白(HO-1,硫氧还蛋白还原酶,和超氧化物歧化酶)的表达。Lansoprazole显著抑制IL-1β刺激的RGM-1细胞中生产CINC-1。在大鼠胃上皮细胞中,Lansoprazole上调HO-1表达,并且有抗炎作用。


体内研究:

在大鼠中,Lansoprazole抑制ischemia-reperfusion或indomethacin 诱导的急性炎性反应,以及肠粘膜损伤。Lansoprazole显著抑制ischemia-reperfusion或indomethacin 诱发的肠损伤。Lansoprazol外源施用防止小肠中ischemia-reperfusion或indomethacin 诱导的损伤。


中文别名:

达克普隆; 2-(((3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑; 郎索那唑


物化属性:

外观与形状:白色结晶粉末

密度:1.5

熔点:178-182oC.

沸点:555.8oC at 760 mmHg

折射率:1.591

闪光点:289.9 oC

颜色:off-white

PSA:87.08000

LOGP:4.38090

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