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富马酸喹硫平 Quetiapine fumarate

富马酸喹硫平 Quetiapine fumarate 111974-72-2
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产品信息
产品名称:富马酸喹硫平 Quetiapine fumarate 纯度:99% min
CAS NO:111974-72-2 溶解度:DMSO : 50 mg/mL (113.24 mM)
分子式:C46H54N6O8S2 包装:可按客户要求包装
分子量:883.086 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Quetiapine Fumarate是一种非典型抗精神病药物,用于治疗精神分裂症,双相I型躁狂,双相II型抑郁症,双相I型抑郁症。对多种神经递质受体如serotonin, dopamine, histamine和adrenergic receptors有亲和力。


体外研究:

Quetiapine对各种神经递质受体,包括血清素,多巴胺,组胺和肾上腺素能受体具有亲合性,并具有对多巴胺-2受体和clozapine类似的亲和力。


体内研究:

Quetiapine具有抗精神病活性,减少引起锥体外系症状(EPS)和持续催乳素升高的倾向。 Guetiapine改变大脑边缘神经降压素神经递质和c-fos表达,但不是大脑机动区。Guetiapine变现类似clozapine在行为和生物化学试验活性,并可能具有神经保护性质。[1] Quetiapine剂量依赖性地防止精神分裂症和抑郁症中慢性束缚应激(CRS)引起的海马细胞的增殖和BDNF的表达。 Guetiapine(5毫克/千克)与Venlafaxine( 2.5 毫克/千克)联用增加应激大鼠中海马细胞增殖和防止BDNF降低,而单独使用效果轻微或根本没有影响。[2] Guetiapine产生对大脑皮质和边缘区,尤其是在这些区域中的多巴胺能神经传递的选择性作用。 Guetiapine产生putamenal DA D2R占用比所报道的典型的APD的较低水平。 Guetiapine也产生颞叶皮层多巴胺D2R46.9%的占用比。[3] 在慢性束缚应激的大鼠中,Guetiapine减少海马中脑源性神经营养因子(BDNF)的水平。 Guetiapine(10 毫克/千克)逆转应激诱导的抑制海马神经发生,体现在BrdU阳性和pCREB阳性细胞的数量,这和非应激大鼠的数量接近但高于对照组。


中文别名:

富马酸喹硫平; 喹硫平富马酸盐; 富马酸喹硫平主要中间体; 富马酸喹的平(富马酸喹硫平)


物化属性:

外观与形状:白色结晶固体

密度:1.27 g/cm3

熔点:174-176°C

沸点:556.5°C at 760 mmHg

闪光点:290.4°C

颜色:Solid

PSA:221.80000

LOGP:4.04660

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