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西多福韦 Cidofovir

西多福韦 Cidofovir 113852-37-2
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产品信息
产品名称:西多福韦 Cidofovir 纯度:98% min
CAS NO:113852-37-2 溶解度:H2O : 6.4 mg/mL (22.92 mM)
分子式:C8H14N3O6P 包装:可按客户要求包装。
分子量:279.187 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Cidofovir通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。


体外研究:

Cidofovir处理培养的细胞,抑制人类巨细胞病毒(HCMV)感染。Cidofovir抑制巨细胞病毒(CMV)蚀斑形成,即使是感染后48小时后加入到细胞中,作用于Davis和AD-169株时IC50分别为0.9 μg/mL和1.6 μg/mL。[1] Cidofovir也抑制单纯疱疹病毒感染。此外,Cidofovir作用于猴肾细胞,抑制HSV-1诱导的细胞融合,也抑制HSV-1特异性蛋白的表达和病毒DNA的合成。


体内研究:

Cidofovir 每天按5 mg/kg剂量皮下注射给药受感染的豚鼠,持续给药5天,显著降低血,脾,肺,和唾液腺中病毒传染力。Cidofovir处理受感染的动物,显著降低淋巴细胞增多和脾脏的平均组织指数。[2] Cidofovir作用于皮内感染与HSV-1或HSV-2的无毛小鼠,抑制所有临床表现(皮肤损伤,后腿瘫痪,和死亡)。Cidofovir最显着的特点是感染后到直至第4天才单独给药,也显著抗HSV-1或HSV-2感染。[4] Cidofovir作用于皮下移植小鼠黑色素瘤B16细胞的C57B16/J小鼠,抑制产生的高度侵袭性的黑色素瘤的生长。

 

中文别名:

培哚普利叔丁胺盐; 西多夫韦; 无水西多福韦; 西多福韦(无水); 西多福韦(西多福韦二水合物); 昔多呋韦


物化属性:

外观与形状:松软的 白色粉末

密度:1.76

熔点:260

沸点:609.5 °C at 760 mmHg

折射率:1.656

闪光点:322.4 °C

比旋光度:D20 -97.3° (c = 0.80 in water)

可溶性:deionized water: ≥5mg/mL (warmed)

PSA:157.71000

LOGP:-1.08060

 

 

 

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