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西尼地平 Cilnidipine

西尼地平 Cilnidipine 132203-70-4
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产品信息
产品名称:西尼地平 Cilnidipine 纯度:99% min
CAS NO:132203-70-4 溶解度:DMSO : ≥ 100 mg/mL (203.04 mM)
分子式:C27H28N2O7 包装:可按客户要求包装
分子量:492.52 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Cilnidipine是一种L型和N型钙离子通道抑制剂,用来治疗高血压。


靶点:

Calcium channel


体外研究:

Cilnidipine(10 mM)抑制40 mM氯化钾诱发的的比率的升高,并且这种抑制作用被omega-conotoxin GVIA处理有效地抑制。


体内研究:

在NMDA受体活化后,Cilnidipine经由N型钙离子通道降低Ca(2+)涌入,在体内大鼠视网膜,Cilnidipine可以保护缺血再灌注损伤的神经元。[2]和amlodipine处理的自发性高血压大鼠/ND mcr-cp (SHR/ND)相比,Cilnidipine显著防止结蛋白染色的增加并恢复肾小球中podocin和nephrin表达。Cilnidipine还可以防止肾血管紧张素II含量,NADPH氧化酶和二氢乙染色SHR/ ND的表达和膜转的增加。[3] Cilnidipine(30 毫克/千克/天的食物)治疗抑制Dahl盐敏感大鼠中收缩压的增加。Cilnidipine抑制血尿素氮的增加和肌酐清除的减少以及肾小球硬化的进展。和对照处理的达尔S大鼠相比,Cilnidipine减少血浆去甲肾上腺素水平和血浆肾素活性。[4]在毁脊髓大鼠中,Cilnidipine抑制交感神经刺激和血管紧张素II引起的升压反应。在麻醉大鼠中,Cilnidipin或omega-conotoxin MVIIA降低平均血压,但稍微增加心脏速率。在抗高血压剂量的通道的大鼠体内,Cilnidipin可影响除了血管L型钙离子通道的交感神经N型钙离子通道,Ca(2+)。


中文别名:

1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸2-甲氧基乙酯肉桂醇酯;

(±)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二


物化属性:

外观与形状:黄色结晶固体

密度:1.24

熔点:97-99oC

沸点:652.6oCat760mmHg

折射率:1.581

闪光点:348.5oC

可溶性:H2O: ≤2mg/mL

酸度系数:11.39

PSA:119.68000

LOGP:5.12780

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