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利福平 Rifampin

利福平 Rifampin 13292-46-1
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产品信息
产品名称:利福平 Rifampin 纯度:99% min
CAS NO:13292-46-1 溶解度:DMSO : 50 mg/mL (60.76 mM)
分子式:C43H58N4O12 包装:可按客户要求包装
分子量:822.94 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Rifampin 是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,用于治疗许多细菌感染案例。


靶点:

RNA polymerase


体外研究:

Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中,Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20 ng/mL)诱导的NF-κB活化,IC 50为44.1 μM。Rifampicin(50 μM)在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化,促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中,Rifampicin抑制LPS (200 ng/mL)诱导的NO的产生,IC 50为21.2 μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中,Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。Rifampicin结合聚酯血管prostheses(PVP)官能化cyclodextrin (PVP-CD)导致细菌粘附显著减少以及对革兰氏阳性菌的生长抑制。Rifampicin(50 μg/mL)显著降低固定相培养物的CFU计数,并减少对数相培养的CFU计数到零。Rifampicin特别合适,因为它是杀菌并开始作用的一个小时内杀死M. tuberculosis。


中文别名:

利福霉素-S; 利福霉素SV钠; 甲哌力复霉素; 异丁基哌嗪利福霉素; 利福霉素SV; 3-(((4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基)甲基)-利福霉素; 异丁哌力复霉素


物化属性:

外观与形状:红色至橙色结晶固体

密度:1.34

熔点:183℃ (dec.)

沸点:1004.42 °C at 760 mmHg

折射率:1.613

闪光点:561.253 °C

PSA:220.15000

LOGP:4.34920




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