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盐酸帕洛诺司琼 Palonosetron hydrochloride

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产品信息

产品名称：盐酸帕洛诺司琼 Palonosetron hydrochloride	纯度：99% min
CAS NO：135729-62-3	溶解度：DMSO : 6.8 mg/mL (20.43 mM)
分子式：C₁₉H₂₅ClN₂O	包装：可按客户要求包装
分子量：332.868	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Palonosetron HCl是一种5-HT3受体拮抗剂，用于预防和治疗化疗引起的恶心呕吐。

靶点:

5-HT3

体外研究:

Palonosetron 是一种高效高选择性的第二代5-HT3 受体拮抗剂，对5-HT3受体的结合亲和性比其它5-HT3受体拮抗剂高100倍(Palonosetron pK i 10.5，而 granisetron pK i8.91， tropisetron pK i8.81 ，ondansetron pK i8.39, dolasetron pK i 7.6). Palonosetron血浆半衰期比同种类拮抗剂长，约为40 小时 (ondansetron, 4小时; tropisetron, 7.3 小时; dolasetron, 7.5 小时; ranisetron, 8.9小时)。

中文别名:

盐酸帕烙诺司琼; 盐酸帕诺司琼; 盐酸帕诺洛司琼; 帕诺洛司琼盐酸盐

物化属性:

外观与形状：白色固体

熔点：>290°C

沸点：470.4 °C at 760 mmHg

闪光点：209.5 °C

比旋光度：D25 -94.1° (c = 0.4 in water)

PSA：23.55000

LOGP：3.33430

参考文献

[1]. Vishnu Murthy M, Srinivas K, Kumar R, Mukkanti K. Development and validation of a stability-indicating LC method for determining palonosetron hydrochloride, its related compounds and degradation products using naphthalethyl stationary phase. J Pharm Bio

[2]. Ajioka H, Morita F, Akizawa Y, Yoshida K, Kitamura R, Takimoto H. Pharmacological, pharmacokinetic, and clinical profile of palonosetron hydrochloride (ALOXI I.V. Injection 0.75 mg), a novel antiemetic 5-HT3-receptor antagonist.Nihon Yakurigaku Zasshi. 2