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伏立康唑 Voriconazole

伏立康唑 Voriconazole 137234-62-9
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产品信息
产品名称:伏立康唑 Voriconazole 纯度:99% min
CAS NO:137234-62-9 溶解度:DMSO : ≥ 50 mg/mL (143.14 mM);H2O : 0.17 mg/mL (0.49 mM)
分子式:C16H14F3N5O 包装:可按客户要求包装
分子量:349.31 贮存:+4°C
质量控制
备注说明

产品描述:

Voriconazole是一种三唑类抗真菌药物,用于治疗严重的侵入性真菌感染。


靶点:

P450


体外研究:

Voriconazole能够有效抵抗某些条件丝状菌和双态性真菌(霉菌)以及酵母菌。对大多测试的霉菌,除了R. arrhizus和S. schenckii,Voriconazole在体外的活性高于或类似于itraconazole和 amphotericin B。Voriconazole抑制95%的菌株,在≤1 微克/毫升下,能够抵抗448中近期临床上的霉菌。


体内研究:

在患有肺曲菌病的免疫功能不全的豚鼠体内,Voriconazole减少其肺部曲霉属真菌含量的效果显著高于itraconazole。在实验性肺部或颅内感染C. neoformans 的豚鼠体内,Voriconazole也被证明是有效的。[1] 与对照组的组织中相比,Voriconazole (5 毫克/千克/天,腹腔注射)结合Amphotericin B (1.25毫克/千克/天,腹腔注射)显著降低选定豚鼠体内组织中的菌落数。与用caspofungin acetate (区别在统计学上不显著)处理过的豚鼠组织相比,Voriconazole (5 毫克/千克/天,腹腔注射)结合Amphotericin B (1.25毫克/千克/天,腹腔注射)也会导致组织中菌落数的减少,并且提高生存时间,但不能杀菌。Voriconazole (5 毫克/千克/天,腹腔注射)结合caspofungin acetate (CAS)在任意剂量下减少组织中菌落数,比对照组高出1,000倍,其仅显著减少阳性培养物的数量。


中文别名:

(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑 -1-基)-2-丁醇;

伏立康唑/(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑 -1-基)-2-丁醇;

伏立康唑 威凡


物化属性:

外观与形状:白色固体

密度:1.42

熔点:127-130°C

沸点:508.6°C at 760 mmHg

折射率:1.616

闪光点:261.4°C

比旋光度:D25 -62° (c = 1 in methanol)


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