科瑞产品

- 客户定制产品 - 前列腺素系列 - PI3K Inhibitors - C-Kit Inhibitors - VEGFR Inhibitors - mTOR Inhibitors - c-Met Inhibitors - DNA/RNA Inhibitors - HER2 Inhibitors - Raf Inhibitors - JAK Inhibitors - Others - SRC Inhibitors - AKT Inhibitors - CDK Inhibitors

浙江省台州市椒江开发大道东段288号万达广场2号楼

0576-88813233

0576-88670057

sales@crene.cn

合作客户/Partner

当前位置：科瑞产品

塞利尼索 Selinexor KPT-330

规格	价格	库存	数量
在线咨询大包装询价加入购物车

如您需要更多数量的报价，请点击立即获取报价或者通过电子邮件sales@crene.cn把您需要的数量信息提交给我们我们会在第一时间回复您，谢谢！

产品信息

产品名称：塞利尼索 Selinexor KPT-330	纯度：98% min
CAS NO：1393477-72-9	溶解度：DMSO : ≥ 48 mg/mL (108.28 mM)
分子式：C₁₇H₁₁F₆N₇O	包装：可按客户要求包装
分子量：443.306	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Selinexor (KPT-330)是一种口服生物有效的选择性CRM1抑制剂。Phase 2。

体外研究:

KPT-330作为KPT-185的临床候选药，对T-ALL细胞的存活具有相似的作用效果，并迅速引发凋亡反应。KPT-330也降低MOLT-4，Jurkat，HBP-ALL，KOPTK-1，SKW-3，和DND-41细胞系生长，IC50为34-203 nM。

体内研究:

在体内，KPT-330显著抑制T-ALL细胞（MOLT-4）和AML细胞（MV4-11）生长，对正常造血细胞几乎没有毒性。[1] KPT-330处理含弥漫性人类多发性骨髓瘤（MM）骨损害的SCID小鼠，抑制MM诱导的骨溶解，并延长寿命。此外，KPT-330通过抑制RANKL诱导的NF-κB和NFATc1，直接损害破骨细胞形成和骨吸收，对成骨细胞和BMSCs影响极低。

中文别名:

塞利尼索

参考文献

1: Wang AY, Weiner H, Green M, Chang H, Fulton N, Larson RA, Odenike O, Artz AS, Bishop MR, Godley LA, Thirman MJ, Kosuri S, Churpek JE, Curran E, Pettit K, Stock W, Liu H. A phase I study of selinexor in combination with high-dose cytarabine and mitoxantrone for remission induction in patients with acute myeloid leukemia. J Hematol Oncol. 2018 Jan 5;11(1):4. doi: 10.1186/s13045-017-0550-8. PubMed PMID: 29304833.

2: Crochiere ML, Hannus S, Hansen K, Becker F, Baloglu E, Lee M, Kauffman M, Shacham S, Landesman Y. XPO1 target occupancy measurements confirm the selinexor recommended phase 2 dose. Oncotarget. 2017 Nov 30;8(66):110503-110516. doi: 10.18632/oncotarget.22801. eCollection 2017 Dec 15. PubMed PMID: 29299164; PubMed Central PMCID: PMC5746399.