产品描述:
NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所检测激酶较高。
特性:
目前为止最有效的特定p97抑制剂。
体外研究:
NMS-873降低p97对胰蛋白酶消化的敏感性，防止连接器D2域的退化。NMS-873，作为p97抑制剂，产生对各种血液的和固体肿瘤系的抗增殖活性。作用机制研究表明，NMS-873激活未折叠蛋白反应，干扰自噬，从而诱导癌症细胞死亡。
中文别名:
3-[3-(环戊基硫基)-5-[[[2-甲基-4'-(甲基磺酰基)[1,1'-联苯]-4-基]氧基]甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]吡啶;
3-[3-Cyclopentylsulfanyl-5-(4′-methanesulfonyl-2-methylbiphenyl-4-yloxymethyl)-[1,2,4]triazol-4-yl]-pyridine