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硫酸长春碱 Vinblastine sulfate

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产品信息

产品名称：硫酸长春碱 Vinblastine sulfate	纯度：98% min
CAS NO：143-67-9	溶解度：DMSO: ≥ 44 mg/mL
分子式：C₄₆H₆₀N₄O₁₃S	包装：可按客户要求包装。
分子量：909.053	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Vinblastine sulfate抑制微管形成和nAChR活性，在无细胞实验的测定中，IC50为8.9 μM。

体外研究:

Vinblastine的平均终末半衰期为14.3小时。Vinblastine加入到新鲜分离的大鼠肝细胞，可迅速穿透到细胞当中。Vinblastine抑制由肾上腺髓质素诱导的血管生成反应，还可引起M期阻滞。在特定浓度下，vinblastine能显著增加微核单核细胞的数量。

体内研究:

Vinblastine作为抗癌剂被广泛运用，但具有一些意外的副作用[6]。Vinblastine和RAP在低浓度下的结合使用，可在体内得到比较满意的抗血管形成作用。在临床使用剂量下，vinblastine抑制CEM细胞中的微管蛋白的棕榈酰化。

物化属性:

外观与形状：白色粉末

密度：1.37

熔点：267℃

比旋光度：-21.7 o (C=2, CH3OH 21 oC)

可溶性：greater than or equal to 10 mg/mL at 76.1° F (NTP, 1992)

储存条件：2-8°C

颜色：white

PSA：237.08000

LOGP：4.35970

参考文献

[1]. McKay DB, et al. Nicotinic and nonnicotinic receptor-mediated actions of vinblastine. Proc Soc Exp Biol Med. 1993 Jul;203(3):372-6.

[2]. Pandya P, et al. Molecular recognition pattern of cytotoxic alkaloid vinblastine with multiple targets. J Mol Graph Model. 2014 Nov;54:1-9.

[3]. Calviño E, et al. JNK and NFκB dependence of apoptosis induced by vinblastine in human acute promyelocytic leukaemia cells. Cell Biochem Funct. 2015 Jun;33(4):211-9.