产品描述:
Pregnenolone是一种内源性类固醇激素，抑制M1受体和M3受体介导的电流，IC50分别为11.4 µM和6.0 µM。
靶点:
progestogen Receptor
体外研究:
Pregnenolone剂量相关地诱导MAP2诱导微管蛋白组装的的速率和程度，而progesterone，非活动本身，抵消Pregnenolone的刺激作用。Pregnenolone诱导的微管组装增加，产生一个完全正常的结构。[1] Pregnenolone保持微管丰富，并在外包过程中促进细胞运动。[2] 在小鼠海马细胞株（HT-22）中，Pregnenolone导致GR核定位显著减少。Pregnenolone具有对谷氨酸和β淀粉样蛋白的神经病理学神经保护作用。[3]
体内研究:
在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone维持其体内增殖活性并刺激LNCaP肿瘤异种移植物的生长。Pregnenolone通过将LNCaP雄激素受体（AR），而不是野生型AR，激活转录。[4] 在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone导致星形胶质细胞在伤口附近显著减少，并导致大鼠活性星形细胞中溴脱氧尿苷掺入的显著降低。[5] Pregnenolone导致在下游神经甾如allopregnanolone的增加，allopregnanolone具有神经保护作用，增加神经发生，减少细胞凋亡和炎症，调节下丘脑-垂体 -肾上腺轴，并显着地增加GABA（A）的受体反应。Pregnenolone提高Pregnenolone硫酸盐，它是积极调节NMDA受体的神经甾体
中文别名:
孕甾烯醇酮; 5-Pregnen-3β-ol-20-one; 妊娠烯醇酮; 3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮; 5-孕甾烯-3β-醇-20-酮
物化属性:
外观与形状：白色至灰白色粉末
密度：1.09 g/cm3
熔点：190-193℃
沸点：443.3 °C at 760 mmHg
折射率：1.549
闪光点：188.9 °C
比旋光度：28.5 o (C=1, ETOH)
PSA：37.30000
LOGP：4.51530