产品描述:
Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂,其IC50为0.7 μM.
体外研究:
Atglistatin通过靶向ATGL抑制细胞和器官培养中脂类分解,并且在高达50 μM浓度下没有细胞毒性。[1]
体内研究:
在体内,Atglistatin(i.p.)剂量时间依赖性的抑制脂类分解。Atglistatin的口服治疗导致FA和甘油的剂量依赖性减少,减少量分别高达50%和62%,也会引起血浆中TG水平(43%)的显著减少。此外,Atglistatin表现出明显的组织分布,主要在肝脏和脂肪组织中积累。
中文别名:
N'-[4'-(二甲基氨基)[1,1'-联苯]-3-基]-N,N-二甲基脲;
1,1-二甲基-3-[4'-(二甲氨基)-联苯-3-基]脲