科瑞产品

- 客户定制产品 - 前列腺素系列 - PI3K Inhibitors - C-Kit Inhibitors - VEGFR Inhibitors - mTOR Inhibitors - c-Met Inhibitors - DNA/RNA Inhibitors - HER2 Inhibitors - Raf Inhibitors - JAK Inhibitors - Others - SRC Inhibitors - AKT Inhibitors - CDK Inhibitors

浙江省台州市椒江开发大道东段288号万达广场2号楼

0576-88813233

0576-88670057

sales@crene.cn

合作客户/Partner

当前位置：科瑞产品

L755507

规格	价格	库存	数量
在线咨询大包装询价加入购物车

如您需要更多数量的报价，请点击立即获取报价或者通过电子邮件sales@crene.cn把您需要的数量信息提交给我们我们会在第一时间回复您，谢谢！

产品信息

产品名称：L755507	纯度：99.0% min
CAS NO：159182-43-1	溶解度：DMSO : 125 mg/mL (213.77 mM)
分子式：C₃₀H₄₀N₄O₆S	包装：可按客户要求包装
分子量：584.727	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

L-755,507是一种有效的、选择性的β3肾上腺素能受体部分激动剂，EC50为0.43 nM。它能在iPSCs和其他细胞类型中增强CRISPR介导的同源重组修复效率。

体外研究:

L-755,507是一种非常有效的人源β3肾上腺素能受体激动剂，其对β3的选择性比对β1和β2受体高440倍以上。L755507在表达人肾上腺素β3受体的CHO-KI1细胞中能带来cAMP积累的增加，这一效应随着浓度的升高而显著。在最近的研究中，L-755507被发现能增强同源重组修复。

体内研究:

对rhesus monkeys施以短时间L-755,507处理，其脂类分解和代谢速率提高。而长期处理则增加其褐色脂肪组织中解偶联蛋白1的表达。

物化属性:

密度：1.274

沸点：°Cat760mmHg

折射率：1.615

PSA：157.40000

LOGP：6.47540

参考文献

[1]. Sato M, et al. The beta3-adrenoceptor agonist 4-[[(Hexylamino)carbonyl]amino]-N-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]-phenyl]-benzenesulfonamide (L755507) and antagonist (S)-N-[4-[2-[[3-[3-(acetamidomethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]-ethyl]phenyl]benzenesulfonamide (L748337) activate different signaling pathways in Chinese hamster ovary-K1 cells stably expressing the human beta3-adrenoceptor. Mol Pharmacol. 2008 Nov;74(5):1417-28.

[2]. Guoling Li, et al. Small molecules enhance CRISPR/Cas9-mediated homology-directed genome editing in primary cells. Sci Rep. 2017; 7: 8943.