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泊马度胺 Pomalidomide

泊马度胺 Pomalidomide 19171-19-8
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产品信息
产品名称:泊马度胺 Pomalidomide 纯度:99.0% min
CAS NO:19171-19-8 溶解度:DMSO : ≥ 100 mg/mL (365.98 mM)
分子式:C13H11N3O4 包装:可按客户要求包装
分子量:273.244 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

品描述:

Pomalidomide抑制LPS诱导的TNF-α释放,在PBMCs中IC50为13 nM。


特性:

Pomalidomide是Thalidomide 衍生物,效果比Thalidomide强10,000倍。


体外研究:

Pomalidomide 抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放,作用于人类 PBMC 和人类全部血液时,IC50分别为13 nM 和25 nM。[1] Pomalidomide抑制 IL-2刺激的T 调节细胞,IC50为~1 μM。[2]6.4 nM-10 μM Pomalidomide 处理人类外周血T细胞 ,提高 IL-2 产量,作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。 Pomalidomide 比CC-5013显著促进IL-2, IL-5,和 IL-10, 比CC-5013稍微促进 IFN-γ。Pomalidomide 作用于Jurkat细胞,增强 SEE和 Raji细胞诱导的 AP-1 转录活性,1 μM时最高增强4倍,这种作用存在剂量依赖性。[3] 用不同浓度Pomalidomide(2.5-40 μg/mL) 处理Raji细胞48小时,导致细胞增殖和DNA合成明显降低,与对照组相比降低~40% 。


中文别名:

泊马度胺; TNF-ALPHA抑制剂; 3-氨基-N-(2,6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲酰亚胺


物化属性:

密度:1.57

熔点:318.5 - 320.5°

沸点:582.9°Cat760mmHg

折射率:1.691

闪光点:306.3°C

颜色:yellow

解离常数:pKa1 = 1.56 (aromatic amine); pKa2 = 11.59 (secondary amide) (est)

PSA:109.57000

LOGP:0.51790

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