产品描述:
Pomalidomide抑制LPS诱导的TNF-α释放，在PBMCs中IC50为13 nM。
特性:
Pomalidomide是Thalidomide 衍生物，效果比Thalidomide强10,000倍。
体外研究:
Pomalidomide 抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放，作用于人类 PBMC 和人类全部血液时，IC50分别为13 nM 和25 nM。[1] Pomalidomide抑制 IL-2刺激的T 调节细胞，IC50为~1 μM。[2]6.4 nM-10 μM Pomalidomide 处理人类外周血T细胞 ，提高 IL-2 产量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。 Pomalidomide 比CC-5013显著促进IL-2, IL-5,和 IL-10, 比CC-5013稍微促进 IFN-γ。Pomalidomide 作用于Jurkat细胞，增强 SEE和 Raji细胞诱导的 AP-1 转录活性，1 μM时最高增强4倍，这种作用存在剂量依赖性。[3] 用不同浓度Pomalidomide(2.5-40 μg/mL) 处理Raji细胞48小时，导致细胞增殖和DNA合成明显降低，与对照组相比降低~40% 。
中文别名:
泊马度胺; TNF-ALPHA抑制剂; 3-氨基-N-(2,6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲酰亚胺
物化属性:
密度：1.57
熔点：318.5 - 320.5°
沸点：582.9°Cat760mmHg
折射率：1.691
闪光点：306.3°C
颜色：yellow
解离常数：pKa1 = 1.56 (aromatic amine); pKa2 = 11.59 (secondary amide) (est)
PSA：109.57000
LOGP：0.51790