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盐酸哌唑嗪 Prazosin hydrochloride

盐酸哌唑嗪 Prazosin hydrochloride 19237-84-4
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产品信息
产品名称:盐酸哌唑嗪 Prazosin hydrochloride 纯度:99% min
CAS NO:19237-84-4 溶解度:1 mg/mL warmed (2.38 mM)
分子式:C19H22ClN5O4 包装:可按客户要求包装
分子量:419.862 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Prazosin HCl是Quinazoline 衍生物,是一种新型的化学类抗高血压药物。


靶点:

alpha-adrenergic receptor


体外研究:

Prazosin导致内皮细胞中血管内皮生长因子浓度以及仅当eNOS存在时血管生成的显著增加。Prazosin结合到α1肾上腺素能受体上,这些受体存在于所有粗血管周围的平滑肌细胞中。Prazosin(0.1 nM)阻断perimesenteric神经电刺激引起的灌注压力的增加,但不显著降低外源性去甲肾上腺素的血管舒缩效应。


体内研究:

在骨骼肌中,Prazosin通过操纵血液动力学环境(流量,剪切应力)导致毛细管系统扩张。Prazosin诱导C57BL/6小鼠的趾长伸肌(EDL)的肌肉中的血管生成而不影响eNOS敲除小鼠。在大鼠中,Prazosin(0.5-2.0 毫克/千克)阻断Yohimbine诱导的食物和酒精摄取的复原,以及电击诱导的酒精摄取的复原。[3] 在大鼠中,Prazosin(0.2 毫克/千克,皮下注射)导致在多巴胺D2受体拮抗剂raclopride(0.05-0.20 毫克/千克,皮下注射)存在时条件回避反应的抑制的增强。[4] 在自由活动的大鼠中,Prazosin单独给药(1 毫克/千克,皮下注射)仅在最初10分钟略微降低水平活动,但它持续降低喂食。在自由活动的大鼠中,Prazosin有效地抑制任一剂量的MK-801引起的的运动刺激。


中文别名:

脉哌斯; 脲宁平; 脉宁平; 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐; 盐酸哌唑嗪; 哌唑嗪盐酸


物化属性:

外观与形状:灰白色至黄色粉末

熔点:277 - 280 °C

沸点:638.4 °C at 760 mmHg

闪光点:339.9 °C

颜色:white

PSA:107.68000

LOGP:2.51960

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