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帕瑞昔布 Parecoxib

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产品信息

产品名称：帕瑞昔布 Parecoxib	纯度：98% min
CAS NO：198470-84-7	溶解度：DMSO : ≥ 50 mg/mL (134.98 mM)
分子式：C₁₉H₁₈N₂O₄S	包装：可按客户要求包装
分子量：C19H18N2O4S	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Parecoxib是选择性COX2的抑制剂。

靶点:

COX2

体内研究:

Parecoxib，选择性COX-2抑制剂，在大鼠蛛网膜下出血的大脑损伤实验和行为学研究中能改善神经功能的缺损，包括神经元死亡、脑水肿。Parecoxib能通过抑制cJNK (p55)的表达、减少IL-1β, IL-6, MCP-1, IL-8, cleaved caspase-1, Caspase-9a来降低COX2早期表达。Parecoxib在诱导蛛网膜下出血后可减少NMDAR-1和NMDAR-2a[2]。

参考文献

[1]. Ye Z, et al. Delayed administration of parecoxib, a specific COX-2 inhibitor, attenuated postischemic neuronal apoptosis by phosphorylation Akt and GSK-3β. Neurochem Res. 2012 Feb;37(2):321-9.

[2]. Schr?der H, et al. Parecoxib and its metabolite valdecoxib directly interact with cannabinoid binding sites in CB1-expressing HEK 293 cells and rat brain tissue. Neurochem Int. 2011 Jan;58(1):9-13.