产品描述:
SRPIN340是选择性SRPK抑制剂，作用于SRPK1, Ki为0.89 μM ，对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。
特性:
唯一特定的SRPK1和 SRPK2抑制剂。潜在应用于先天性疾病和病毒性疾病，包括HIV，HCV和HBV。
体外研究:
SRPIN340通过SRPK抑制Flp-In293 细胞中SR磷酸化，并以剂量依赖的方式促进SRp75的降解，随后抑制HIV的产生。5毫克/毫升的SRPIN340不会使染色体结构和CHO细胞中染色体数产生异常。[1] SRPIN340剂量依赖性抑制体外HCV亚基因组复制和HCV-JFH1克隆复制的表达。[2]
体内研究:
SRPIN340剂量依赖性抑制CNV在体内的形成。SRPIN340显著减少VEGF，MCP-1，ICAM-1的蛋白质水平，从而抑制巨噬细胞的浸润。
中文别名:
N-(2-(哌啶-1-基)-5-(三氟甲基)苯基)异烟酰胺;
N-[2-(1-哌啶基)-5-(三氟甲基)苯基]-4-吡啶甲酰胺