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伊沙匹隆 Ixabepilone

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产品信息

产品名称：伊沙匹隆 Ixabepilone	纯度：98% min
CAS NO：219989-84-1	溶解度：DMSO : 83.33 mg/mL (164.46 mM)
分子式：C₂₇H₄₂N₂O₅S	包装：可按客户要求包装
分子量：506.698	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Ixabepilone是一种具有口服活性的微管抑制剂。它与微管蛋白tubulin结合，促进微管蛋白聚合和微管稳定，因此使细胞停留在细胞周期G2-M期，诱导肿瘤细胞的凋亡。

靶点:

microtubule(tubulin stabilising)

体外研究:

BMS-247550是一种高度有效的细胞毒素剂，能够在低浓度下杀死癌细胞，在人类耐paclitaxel或对paclitaxel不敏感的癌症中仍然具有其抗肿瘤活性。

体内研究:

在体内实验中，在耐paclitaxel和paclitaxel敏感的肿瘤中，BMS-247550的抗肿瘤活性都比paclitaxel要更好。在研究中，BMS-247550在5种耐paclitaxel的肿瘤中都比paclitaxel更有效。对于三种对paclitaxel敏感的人类肿瘤异种移植模型中，BMS-247550与paclitaxel的抗肿瘤作用一样。

物化属性:

密度：1.122

沸点：697.8°Cat760mmHg

折射率：1.532

闪光点：375.8°C

颜色：Colorless oil or white lyopholizate

PSA：140.29000

LOGP：4.37930

参考文献

[1]. John T. Hunt Discovery of Ixabepilone. Mol Cancer Ther February 2009 8; 275