产品描述:
Mycophenolic acid是一种高效的IMPDH抑制剂而且是一种面抑制药物的活性代谢产物。用于器官移植后的免疫排斥治疗。
靶点:
IMPDH
体外研究:
Mycophenolic acid通过取代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅因子的烟酰胺部分和一个催化的水分子，抑制肌苷-5'-单磷酸盐脱氢酶(IMPDH)。 [1] Mycophenolic acid (MPA)，一种肌苷酸脱氢酶抑制剂，纳摩尔浓度下阻断培养的人、小鼠及大鼠T淋巴细胞和B淋巴细胞对细胞分裂素的增殖反应，或混合淋巴细胞反应。混合淋巴细胞反应起始3天后加入Mycophenolic acid (MPA)，会抑制反应的进行。Mycophenolic acid也会抑制多克隆激活的人B淋巴细胞的抗体形成。Mycophenolic acid是一种免疫抑制剂，可逆地抑制T和B淋巴细胞的增殖以及抗体形成，活性的发挥不同于其他免疫抑制药。[2] Mycophenolic acid抑制绵羊红细胞中抗体的形成。Mycophenolic acid也会以剂量依赖性抑制小鼠同种异体细胞细胞毒性T淋巴细胞的产生，并防止同种异体细胞的消除反应。[3]在很大比例激活的CD4+ T细胞中， Mycophenolic acid诱导细胞凋亡和细胞死亡。[4]
体内研究:
Mycophenolic acid对小鼠具有淋巴细胞选择性抗增殖作用，并且能够抑制细胞介导的免疫应答和体液免疫应答，而没有严重副作用。
中文别名:
麦考酚酸; (E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基l-4-己烯酸; E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸
物化属性:
外观与形状：白色至灰白色粉末
密度：1.29
沸点：611.6°Cat760mmHg
闪光点：225.8°C
储存条件：2-8ºC
稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.