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CHIR-99021

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产品信息

产品名称：CHIR-99021	纯度：98% min
CAS NO：252917-06-9	溶解度：DMSO : ≥ 5.1 mg/mL (10.96 mM)
分子式：C₂₂H₁₈Cl₂N₈	包装：可按客户要求包装。
分子量：465.338	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。CHIR99201对CDKs没有交叉反应性，对GSK-3β的选择性是对CDKs选择性的350倍。

中文名称：

6-[[2-[[4-(2,4-二氯苯基)-5-(5-甲基-1H-咪唑-2-基)-2-嘧啶]氨基]乙基]氨基]-3-吡啶甲腈

物化属性:

密度：1.481

沸点：784.08 °C at 760 mmHg

闪光点：427.996 °C

PSA：115.20000

LOGP：5.08558

参考文献

[1]. Ring DB, et al. Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo. Diabetes. 2003 Mar;52(3):588-95.

[2]. Bennett CN, et al. Regulation of Wnt signaling during adipogenesis. J Biol Chem. 2002 Aug 23;277(34):30998-1004.

[3]. Naujok O, et al. Cytotoxicity and activation of the Wnt/beta-catenin pathway in mouse embryonic stem cells treated with four GSK3 inhibitors.BMC Res Notes. 2014 Apr 29;7:273.