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多沙普仑 Doxapram

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产品信息

产品名称：多沙普仑 Doxapram	纯度：99% min
CAS NO：309-29-5	溶解度：Soluble in DMSO
分子式：C₂₄H₃₀N₂O₂	包装：可按客户要求包装
分子量：378.507	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

多沙普仑Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410 nM，37 μM和9 μM。

中文别名:

吗乙苯吡酮; 多普兰; 吗啉吡咯酮; 1-乙基-4-(2-吗啉-4-乙基)-3,3-二苯基-2-吡咯烷酮

物化属性:

密度：1.104

沸点：536.4 ºC at 760 mmHg

折射率：1.562

闪光点：278.2 ºC

PSA：32.78000

LOGP：3.04910

参考文献

[1]. Cotten JF, et al. The ventilatory stimulant doxapram inhibits TASK tandem pore (K2P) potassium channel function but does not affect minimum alveolar anesthetic concentration. Anesth Analg, 2006, 102(3), 779-785.

[2]. Peers, C., Effects of doxapram on ionic currents recorded in isolated type I cells of the neonatal rat carotid body. Brain Res, 1991. 568(1-2): p. 116-22.