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氟苯咪唑 Flubendazole

氟苯咪唑 Flubendazole 31430-15-6
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产品信息
产品名称:氟苯咪唑 Flubendazole 纯度:99% min
CAS NO:31430-15-6 溶解度:DMSO : 8 mg/mL (25.54 mM)
分子式:C16H12FN3O3 包装:可按客户要求包装
分子量:313.283 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Flubendazole 是一种安全有效的驱虫药物,广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。


靶点:

Atg4B


体外研究:

在Echinococcus granulosus中,Flubendazole形态变化包括SOMA区收缩,皮层泡形成,rostellar混乱,钩损和microtriches破坏。Flubendazole的苯环已结合在杂环(咪唑)的-4和-5位置的双环体系。 Flubendazole和Albendazole对大鼠胚胎发育在体外培养有相似的影响,在浓度高于0.5 μg/mL时诱导生长停滞和改变形态的作用。


体内研究:

Flubendazole(6.32 毫克/千克/天)最初诱导胚胎发育停滞,随后是广义的细胞死亡,导致100%的胚胎死于胚胎期12.5天。Flubendazole(3.46 毫克/千克/天)显著降低胚胎期12.5天之前的胚胎发育,而不引起细胞死亡。[4] 在大鼠中,Flubendazole在橄榄油中显著增加剂量为7.83 毫克/公斤/每天或更高剂量导致的胚胎死亡,在剂量为31.33 毫克/公斤/每天时导致所有阻碍的完全吸收。[5]  在鸟中,Flubendazole导致肝脏和肠道胞浆中metyrapone和daunorubicin活性略有增加。Flubendazole导致统计学显著抑制肠道GST活性。Flubendazole导致轻微但显著抑制肝微粒中7-乙氧基活性(降低至69%)。


中文别名:

氟苯达唑; 氟苯哒唑; 甲基-[5-(4-氟苯甲酰基)苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯; 5-(4-氟苯甲酰基)苯并咪唑-2-氧基甲酸甲酯; 氟化甲苯哒唑; 氯苯达唑


物化属性:

外观与形状:白色至淡黄色 粉末

密度:1.444

熔点:290℃

折射率:1.685

PSA:84.08000

LOGP:3.18430

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