产品描述:
Flubendazole 是一种安全有效的驱虫药物，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。
靶点:
Atg4B
体外研究:
在Echinococcus granulosus中，Flubendazole形态变化包括SOMA区收缩，皮层泡形成，rostellar混乱，钩损和microtriches破坏。Flubendazole的苯环已结合在杂环（咪唑）的-4和-5位置的双环体系。 Flubendazole和Albendazole对大鼠胚胎发育在体外培养有相似的影响，在浓度高于0.5 μg/mL时诱导生长停滞和改变形态的作用。
体内研究:
Flubendazole（6.32 毫克/千克/天）最初诱导胚胎发育停滞，随后是广义的细胞死亡，导致100％的胚胎死于胚胎期12.5天。Flubendazole（3.46 毫克/千克/天）显著降低胚胎期12.5天之前的胚胎发育，而不引起细胞死亡。[4] 在大鼠中，Flubendazole在橄榄油中显著增加剂量为7.83 毫克/公斤/每天或更高剂量导致的胚胎死亡，在剂量为31.33 毫克/公斤/每天时导致所有阻碍的完全吸收。[5] 在鸟中，Flubendazole导致肝脏和肠道胞浆中metyrapone和daunorubicin活性略有增加。Flubendazole导致统计学显著抑制肠道GST活性。Flubendazole导致轻微但显著抑制肝微粒中7-乙氧基活性（降低至69％）。
中文别名:
氟苯达唑; 氟苯哒唑; 甲基-[5-(4-氟苯甲酰基)苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯; 5-(4-氟苯甲酰基)苯并咪唑-2-氧基甲酸甲酯; 氟化甲苯哒唑; 氯苯达唑
物化属性:
外观与形状：白色至淡黄色 粉末
密度：1.444
熔点：290℃
折射率：1.685
PSA：84.08000
LOGP：3.18430