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巴利卡替 Balicatib

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产品信息

产品名称：巴利卡替 Balicatib	纯度：98% min
CAS NO：354813-19-7	溶解度：DMSO : ≥ 46 mg/mL (111.78 mM)
分子式：C₂₃H₃₃N₅O₂	包装：可按客户要求包装
分子量：411.540	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂，比对组织蛋白酶B，L和S的抑制性高10到100倍。

参考文献

[1]. Falgueyret JP, et al. Lysosomotropism of basic cathepsin K inhibitors contributes to increased cellular potencies against off-target cathepsins and reduced functional selectivity. J Med Chem. 2005 Dec 1;48(24):7535-43.

[2]. Vasiljeva O, et al. Emerging roles of cysteine cathepsins in disease and their potential as drug targets. Curr Pharm Des. 2007;13(4):387-403.

[3]. Jerome C, et al. Balicatib, a cathepsin K inhibitor, stimulates periosteal bone formation in monkeys. Osteoporos Int. 2011 Dec;22(12):3001-11.