你好!欢迎访问 登录|立即注册

0576-88813233

|
当前位置:科瑞产品

倍他米松 Betamethasone

倍他米松 Betamethasone 378-44-9
规格 价格 库存 数量
在线咨询 大包装询价 加入购物车
如您需要更多数量的报价,请点击立即获取报价或者通过电子邮件sales@crene.cn把您需要的数量信息提交给我们我们会在第一时间回复您,谢谢!
产品信息
产品名称:倍他米松 Betamethasone 纯度:98% min
CAS NO:378-44-9 溶解度:DMSO : ≥ 50 mg/mL (127.40 mM)
分子式:C22H29FO5 包装:可按客户要求包装
分子量:392.46 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Betamethasone是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制特性。


靶点:

Glucocorticoid receptor


体外研究:

Betamethasone对II型糖皮质激素受体具有特异亲合力,存在于大多数脑区。


体内研究:

在妊娠晚期胎羊中,Betamethasone对外围股动脉抗性血管有直接收缩血管作用。在绵羊输注24小时后,Betamethasone在除了海马测量的所有脑区域减小脑血流量(CBF)。在大鼠中,Betamethasone减少NF-κB的活化和肿瘤坏死因子α和IL-1β的升高,并诱导在大脑中IL-10的表达,所有这些与疼痛阈值的改变有关。Betamethasone减少额叶皮层,尾壳核和海马中的synaptophysin-LI分别达46.9%,41.0%和55.4%,而不伴随着胎羊脑不可逆的神经元损伤。Betamethasone小幅增加胞苷酰转移酶(CT)的mRNA,但不改变免疫反应酶在成年大鼠肺中的水平。Betamethasone降低鞘磷脂的水解酶的活性:酸性鞘磷脂为33%和碱性神经酰胺为21%。[4] Betamethasone在神经损伤时注射部分一直神经性痛觉过敏的发展并减少随后升高的脑促炎性细胞因子的水平,同时刺激抗炎细胞因子IL-10的表达。


中文别名:

16b-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;

9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;

甲醇中倍他米松;

Beta-美松


物化属性;

外观与形状:白色至灰白色结晶粉末

密度:1.32

熔点:235-237℃

沸点:568.2°Cat760mmHg

折射率:118 ° (C=1, Dioxane)

闪光点:297.5°C

PSA:94.83000

LOGP:1.89570

版权所有 Copyright(C) 2018-2021 台州市科瑞生物技术有限公司

技术支持:kerui  浙ICP备09021343号
公司所列产品中涉及到专利,只供研发使用,不做销售;管制产品将严格遵守中国法律和购买客户国法律的规定销售,所有产品都不适用于人用 如被销售到构成专利侵权的国家,则相应的一切风险将由买方承担。