产品描述:
SB590885是一种有效的B-Raf抑制剂,无细胞试验中Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
特性:
对B-Raf表现出高于c-Raf的显著选择性。
体外研究:
SB590885对B-Raf比对c-Raf 具有显著更高的选择性,Ki分别为0.16 nM和1.72 nM。SB-590885是比之前描述的Raf/VEGFR激酶抑制剂BAY 439006 (对突变型B-Raf和c-Raf 的Ki分别为38 nM 和6 nM)更有效的抑制剂。不同于多激酶抑制剂BAY43-9006,SB590885稳定致癌B-Raf激酶域的活性结构。在表达致癌B-RafV600E 的Colo205,HT29,A375P,SKMEL28,和MALME-3M细胞中,SB590885治疗有效抑制ERK磷酸化,EC50分别为28 nM,58 nM,290 nM,58 nM,和190 nM,同样的,抑制增殖的EC50分别为0.1 μM,0.87 μM,0.37 μM,0.12 μM,和0.15 μM。SB590885以BRAF突变体选择性的方式减弱黑色素瘤细胞系的非贴壁依赖性生长。[1] SB590885对B-Raf表现出高亲和力,Kd为0.3 nM。[2]大多数具有BRAF V600E突变体而缺乏CDK4突变体(451Lu,WM35,和WM983)的黑色素瘤细胞系对SB590885高度敏感,IC50 <1 μM。细胞周期素D1水平的增加是由于基因组扩增介导的B-Raf V600E突变型黑色素瘤对SB590885产生的抗药性。[3]
体内研究:
在负荷突变体B-Raf表达的A375P黑色素瘤细胞异种移植物的小鼠体内,SB590885给药有效降低肿瘤发生,并适度抑制肿瘤生长。
中文名称:
5-[2-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4-基]-2,3-二氢-1-茚酮肟
物化属性:
密度:1.27
沸点:691.1 °C at 760 mmHg
闪光点:371.8 °C