你好!欢迎访问 登录|立即注册

0576-88813233

|
当前位置:科瑞产品

依托度酸 Etodolac

依托度酸 Etodolac 41340-25-4
规格 价格 库存 数量
在线咨询 大包装询价 加入购物车
如您需要更多数量的报价,请点击立即获取报价或者通过电子邮件sales@crene.cn把您需要的数量信息提交给我们我们会在第一时间回复您,谢谢!
产品信息
产品名称:依托度酸 Etodolac 纯度:98% min
CAS NO:41340-25-4 溶解度:DMSO : ≥ 100 mg/mL (348.01 mM)
分子式:C17H21NO3 包装:可按客户要求包装
分子量:287.354 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Etodolac 是COX抑制剂,IC50为53.5 nM。


靶点:

COX


体外研究:

在离体兔关节软骨细胞中,Etodolac显著抑制ICl,TNFα活化的vol,以及随后的凋亡事件例如凋亡性细胞体积减小(AVD)和caspase-3/7活性的增高。


体内研究:

在机械异常性疼痛的小鼠模型中,Etodolac通过COX-依赖性途径衰减paclitaxel引起的周围神经病变。在佐剂关节炎大鼠中,Etodolac和其他NSAID以剂量依赖的方式抑制足肿胀,引起胃黏膜损伤。在关节炎大鼠中,Etodolac表现出最高的UD(50)值和安全性指标。除了当其作用是由在正常大鼠中醋酸诱导的扭体评估,Etodolac表现出最高的UD(50)值和安全性指标。在佐剂关节炎大鼠中,Etodolac剂量依赖性抑制胃癌的发展,并30毫克/千克/天剂量时没有癌症检测到。在Helicobacter pylori (Hp)感染的蒙古沙鼠(MGS)的胃中,Etodolac不影响炎性细胞浸润或氧化性DNA损伤的程度,但是它显著抑制粘膜细胞的增殖并剂量依赖性抑制肠上皮组织转化的发展。[4] 在CCI大鼠中,Etodolac减轻热诱发痛觉过敏并阻断CCI侧TRAP阳性多核破骨细胞数的增加,但是,它不抑制CCI侧骨矿物质含量(BMC)和骨矿物质密度(BMD)上的的降低。


中文别名:

1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸; 乙哚酸


物化属性:

外观与形状:结晶固体

密度:1.193

熔点:145-148 °C

沸点:507.9 °C at 760 mmHg

闪光点:260.9 °C

PSA:62.32000

LOGP:3.38300

版权所有 Copyright(C) 2018-2021 台州市科瑞生物技术有限公司

技术支持:kerui  浙ICP备09021343号
公司所列产品中涉及到专利,只供研发使用,不做销售;管制产品将严格遵守中国法律和购买客户国法律的规定销售,所有产品都不适用于人用 如被销售到构成专利侵权的国家,则相应的一切风险将由买方承担。