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AG-670 ML-161

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产品信息

产品名称：AG-670 ML-161	纯度：98% min
CAS NO：423735-93-7	溶解度：DMSO : 100 mg/mL (276.83 mM)
分子式：C₁₇H₁₇BrN₂O₂	包装：可按客户要求包装
分子量：361.233	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

ML-161是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。

体外研究:

ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。

英文别名:

2-BroMo-N-(3-butyraMidophenyl)benzaMide;

2-BroMo-N-[3-[(1-oxobutyl)aMino]phenyl]benzaMide

参考文献

[1] Dockendorff C, et al. ACS Med Chem Lett, 2012, 3(3), 232-2