科瑞产品

- 客户定制产品 - 前列腺素系列 - PI3K Inhibitors - C-Kit Inhibitors - VEGFR Inhibitors - mTOR Inhibitors - c-Met Inhibitors - DNA/RNA Inhibitors - HER2 Inhibitors - Raf Inhibitors - JAK Inhibitors - Others - SRC Inhibitors - AKT Inhibitors - CDK Inhibitors

浙江省台州市椒江开发大道东段288号万达广场2号楼

0576-88813233

0576-88670057

sales@crene.cn

合作客户/Partner

当前位置：科瑞产品

Genz-123346

规格	价格	库存	数量
在线咨询大包装询价加入购物车

如您需要更多数量的报价，请点击立即获取报价或者通过电子邮件sales@crene.cn把您需要的数量信息提交给我们我们会在第一时间回复您，谢谢！

产品信息

产品名称：Genz-123346	纯度：98% min
CAS NO：491833-30-8	溶解度：DMSO : ≥ 100 mg/mL (238.91 mM)
分子式：C₂₄H₃₈N₂O₄	包装：可按客户要求包装
分子量：418.570	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

Genz-123346是GL1 synthase抑制剂，可抑制神经酰胺向葡糖神经酰胺的转化，从而抑制神经节甘脂和其他鞘糖脂的合成。

英文别名:

N-[(1R,2R)-1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl]nonanamide;

ZINC43130477;

AK174948;

genz-123346 free base;

3693AH

参考文献

[1]. Zhao H, et al. Inhibiting glycosphingolipid synthesis improves glycemic control and insulin sensitivity in animal models of type 2 diabetes. Diabetes. 2007 May;56(5):1210-8.

[2]. Chai L, et al. The chemosensitizing activity of inhibitors of glucosylceramide synthase is mediated primarily through modulation of P-gp function. Int J Oncol. 2011 Mar;38(3):701-11.