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氢化可的松 Hydrocortisone Cortisol

氢化可的松 Hydrocortisone Cortisol 50-23-7
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产品信息
产品名称:氢化可的松 Hydrocortisone Cortisol 纯度:98% min
CAS NO:50-23-7 溶解度:DMSO : ≥ 31 mg/mL (85.53 mM)
分子式:C21H30O5 包装:可按客户要求包装
分子量:362.46 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Hydrocortisone (Cortisol)是一种由肾上腺产生的类固醇激素或糖皮质激素。


靶点:

Glucocorticoid receptor


体外研究:

在人脑微血管内皮细胞系hCMEC/ D3中,Hydrocortisone防止促炎刺激(TNFα的给药)引起的内皮屏障破坏,这可以证明是部分地维护occludin的水平。[1] Hydrocortisone处理的树突细胞(DC)表现出降低的表达MHC II类分子,共刺激分子CD86和直流特异性标记CD83,以及一个大大减少的IL-12的分泌。Hydrocortisone处理的DC抑制产生IFN-γ而诱导IL-4的增加的释放,IL-5的没有变化。Hydrocortisone减少在树突状细胞的T细胞增殖。[2] Hydrocortisone阻止TNF-α诱导糖萼的严重退化,增加冠脉阻力,提高血管渗漏和通透性,羟乙基淀粉并引起离体豚鼠心脏肥大细胞脱颗粒。在离体豚鼠心脏,Hydrocortisone降低缺血后的氧化应激,灌注压和漏出液形成。Hydrocortisone抑制多配体聚糖-1,硫酸乙酰肝素和乙酰透明质酸的缺血后脱落,以及从驻留肥大细胞组胺释放。Hydrocortisone增加IL-4诱导的胚系C epsilon转录水平增加两倍,并提供成熟Ç小量的mRNA转录所需的信号。在IL-4处理的B细胞中,Hydrocortisone诱导S mu-S epsilon缺失切换重组中,并支持序贯同型从IgM经由IgG4转换至IgE的模型。


中文别名:

11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮; 11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione; 皮质醇; 11Beta,17Alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮可的索


物化属性:

外观与形状:结晶白色粉末

密度:1.28

熔点:213-220℃

沸点:566.4 °C at 760 mmHg

折射率:1.594

闪光点:310.4 °C

比旋光度:166 o (C=1, C2H5OH 25 oC)

PSA:94.83000

LOGP:1.78160

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