产品描述:
Estradiol是一种主要的性激素。
靶点:
Estrogen receptor
体外研究:
Estradiol诱导海马CA1锥体细胞产生新的树突棘和突触。Estradiol治疗导致NMDA受体增加46%结合力。Estradiol治疗增加NMDA受体结合以及相应的树突棘和突触密度。Estradiol处理导致CA1区锥体细胞对NMDA受体介导的突触输入的敏感性增加,而这种增加与这些细胞的顶树突树中Estradiol诱导树突棘密度的增加有很好的相关性。[1] 在急性分离和培养的纹状体神经元中,17 beta-estradiol可逆地通过钡离子通道减少钙离子进入。 17 alpha-estradiol也减少了钡离子电流,但是显著比17 beta-estradiol对大鼠纹状体神经元的效果较差。[2] 17 beta-estradiol剂量依赖性抑制IL-1,TNF-α和IL-1和TNF-α诱导的IL-6的产生。Estradiol抑制新生小鼠颅盖骨来源的原骨细胞培养物中TNF-α诱导的IL-6的产生和破骨细胞的生成。
体内研究:
Estradiol调节成年大鼠发情周期内海马突触密度的波动。[4] Estradiol可以独自扭转卵巢切除引发的脊椎密度的减少。Estradiol结合Progesterone先增加脊椎密度,为期2至6小时,但随后产生比单独Estradiol处理更大的降低。
中文别名:
1,3,5-Estratriene-3,17β-diol; 17β-雌二醇; 3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-醇; β-雌二醇; beta-雌二醇
物化属性:
外观与形状:白色至灰白色结晶粉末
密度:1.17
熔点:173℃
沸点:445.9°Cat760mmHg
折射率:1.599
闪光点:209.6°C
PSA:40.46000
LOGP:3.60920