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S3I-201 NSC 74859

S3I-201 NSC 74859 501919-59-1
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产品信息
产品名称:S3I-201 NSC 74859 纯度:98% min
CAS NO:501919-59-1 溶解度:DMSO : 25 mg/mL (68.43 mM)
分子式:C16H15NO7S 包装:可按客户要求包装
分子量:365.358 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性,IC50为86 μM,而对STAT1和STAT5的抑制活性低。


特性:

S3I-201是化学探测器抑制剂,可以除去乳腺瘤。


体外研究:

S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞,可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。[1]S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。[2]最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞,加强 Cetuximab的抗增殖效果。


体内研究:

5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时,显示出强抑制效果。[1]5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤,显示出强抗癌活性,没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。

 

中文别名

2-羟基-4-[[2-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]苯甲酸;

2-羟基-4-[[[[(4-甲苯基)磺酰基]氧]氨基]苯甲酸乙酰]


物化属性:

密度:1.507

沸点:654.7 °C at 760 mmHg

闪光点:349.8 °C

 

 

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