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咪唑立宾 Mizoribine

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产品信息

产品名称：咪唑立宾 Mizoribine	纯度：98% min
CAS NO：50924-49-7	溶解度：DMSO: ≥ 35 mg/mL
分子式：C₉H₁₃N₃O₆	包装：可按客户要求包装
分子量：259.2160	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Mizoribine 是一种咪唑核苷，是一种免疫抑制剂，IC50约为100μM。

靶点:

Monophosphate synthetase

体外研究:

在所有测试的促进因素下，Mizoribine（1-50毫克/毫升）能够剂量依赖性抑制10-100%的T细胞增殖。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低，GTP的充满会翻转它的抗恶性肿瘤增殖作用。[1] Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖，在加入50mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时，该抑制作用是可逆的。Mizoribine在纯净的T细胞中选择性抑制鸟嘌呤核苷酸形成，而6-巯嘌呤(6MP)的作用似乎更多的依赖于腺嘌呤核苷酸的消耗。[2] Mizoribine抑制HCV RNA复制，IC50值为100 μM。[3]

体内研究:

Mizoribine (5 或10 毫克/千克)抑制大鼠体内尿白蛋白排泄。在大鼠肾脏中，Mizoribine (5 或10毫克/千克)抑制肾小球硬化症，肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展。Mizoribine (5 或10 毫克/千克)增加MCP-1, OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达。

中文别名:

优青糖苷; 布累迪宁; 布累迪宁(咪唑立宾)

物化属性:

外观与形状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.4155 (rough estimate)

熔点：>2000C

沸点：402.47°C (rough estimate)

折射率：1.5100 (estimate)

闪光点：410.9 °C

储存条件：2-8°C

PSA：151.06000

LOGP： -2.00060

参考文献

[1]. Ishikawa H. Mizoribine and mycophenolate mofetil. Curr Med Chem. 1999 Jul;6(7):575-97.

[2]. Aizawa T, et al. Mizoribine selectively attenuates monocyte chemoattractant protein-1 production in cultured human glomerular mesangial cell: A possible benefit of its use in the treatment of lupus nephritis. Nephrology (Carlton). 2014 Jan;19(1):47-52.

[3]. Zhang M, et al. Study of the efficacy of mizoribine in lupus nephritis in Chinese patients. Rheumatol Int. 2013 Nov;33(11):2737-42.