产品描述:
Oxfendazole 是Fenbendazole的亚砜形式，是一种广谱的苯并咪唑类驱虫药。
体内研究:
在大鼠中，Oxfendazole（OX）诱导阶段1 CYP1A1，CYP1A2酶的mRNA表达水平，而且诱导Nrf2调节的阶段2的酶如GPX2，NQO1，YC2，Akr7a3和GSTM1，大概是由于针对OX诱导的氧化应激的自适应响应。在大鼠中，Oxfendazole增强了DNA损伤氧化（所评估的8-hydroxydeoxyguanosine; 8-OHdG）和脂质过氧化（所评估的硫代巴比妥酸反应物质; TBARS）。在兔肝中，Oxfendazole在治疗剂量4.5毫克/公斤和最高剂量22.5毫克/千克，增加总肝微粒体细胞色素P450分别为1.54和2.36倍，更具体的同工酶P450IA2（增加95％和184％）。在所有测试的细胞类型中，Oxfendazole MRL诱导突变作用。Oxfendazole表现胚胎毒性包括致畸性。Oxfendazole诱导所有测试小鼠不同的生物化学内容的分布。在增殖细胞核抗原（PCNA）阳性细胞和单链DNA（ssDNA）阳性细胞中，和周围组织相比，Oxfendazole增加改变灶（分别为4.0倍和3.6倍）和肝细胞腺瘤（HCAs）（分别为3.0倍和5.5倍）的发病率和多样性。 在狗中，和fenbendazole (FBZ)和albendazole (ABZ)以及各自的代谢物相比，Oxfendazole和它的代谢产物sulphone达到一个显著更高的血浆浓度，并在血浆中保持更长的时间。
中文别名:
[5-(苯亚磺酰基)苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯; 奥芬达唑; 苯亚砜咪酯; 苯硫氧咪唑; 5-苯亚砜基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯; 奥酚哒唑
物化属性:
外观与形状：白色至淡黄色粉末
密度：1.5
熔点：253 °C
折射率：1.735
PSA：103.29000
LOGP：3.84660