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奥吩达唑 oxfendazole

奥吩达唑 oxfendazole 53716-50-0
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产品信息
产品名称:奥吩达唑 oxfendazole 纯度:98% min
CAS NO:53716-50-0 溶解度:DMSO : 50 mg/mL (158.55 mM)
分子式:C15H13N3O3S 包装:可按客户要求包装
分子量:315.347 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Oxfendazole 是Fenbendazole的亚砜形式,是一种广谱的苯并咪唑类驱虫药。


体内研究:

在大鼠中,Oxfendazole(OX)诱导阶段1 CYP1A1,CYP1A2酶的mRNA表达水平,而且诱导Nrf2调节的阶段2的酶如GPX2,NQO1,YC2,Akr7a3和GSTM1,大概是由于针对OX诱导的氧化应激的自适应响应。在大鼠中,Oxfendazole增强了DNA损伤氧化(所评估的8-hydroxydeoxyguanosine; 8-OHdG)和脂质过氧化(所评估的硫代巴比妥酸反应物质; TBARS)。在兔肝中,Oxfendazole在治疗剂量4.5毫克/公斤和最高剂量22.5毫克/千克,增加总肝微粒体细胞色素P450分别为1.54和2.36倍,更具体的同工酶P450IA2(增加95%和184%)。在所有测试的细胞类型中,Oxfendazole MRL诱导突变作用。Oxfendazole表现胚胎毒性包括致畸性。Oxfendazole诱导所有测试小鼠不同的生物化学内容的分布。在增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞和单链DNA(ssDNA)阳性细胞中,和周围组织相比,Oxfendazole增加改变灶(分别为4.0倍和3.6倍)和肝细胞腺瘤(HCAs)(分别为3.0倍和5.5倍)的发病率和多样性。 在狗中,和fenbendazole (FBZ)和albendazole (ABZ)以及各自的代谢物相比,Oxfendazole和它的代谢产物sulphone达到一个显著更高的血浆浓度,并在血浆中保持更长的时间。


中文别名:

[5-(苯亚磺酰基)苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯; 奥芬达唑; 苯亚砜咪酯; 苯硫氧咪唑; 5-苯亚砜基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯; 奥酚哒唑


物化属性:

外观与形状:白色至淡黄色粉末

密度:1.5

熔点:253 °C

折射率:1.735

PSA:103.29000

LOGP:3.84660

 

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