产品描述:
Albendazole是一种苯并咪唑类化合物，用于治疗各种蠕虫感染。
体外研究:
Albendazole被报道对大鼠致畸，并且被广泛代谢成sulfoxide衍生物。Albendazole及其sulfoxide代谢物引起在细胞周期的有丝分裂期的细胞的积累。
体内研究:
在大鼠中，Albendazole诱导CYP1A1相关乙氧基O型脱乙基酶（EROD）的肝活性达65倍，CYP1A2相关methoxyresorufin O型脱甲基酶（MROD）的肝活性达6倍，CYP2B1相关penthoxyresorufin O型dealkylase（PROD）的肝活性达4倍，CYP2B2相关benzyloxyresorufin O形dealkylase（BROD）的肝活性达14倍，以及CYP2E1相关-4-硝基苯酚羟化酶部分还原（4- NPH）活性的部分减少。Albendazole通过绵羊和牛的肝和肺微粒以及牛肠微粒体代谢成其药理学活性的sulfoxide代谢物。 Albendazole（ABZ）是一种苯并咪唑衍生物，具有广谱抗人类和动物helminthe寄生虫的活性。在静脉注射给药后，Albendazole及其代谢物广泛分布于消化道，主要在皱胃液。在静脉注射给药的羊羔中，Albendazole及其活性代谢产物Albendazole sulphoxide（ABZSO）在绦虫中回收。
中文别名:
[5-(丙基硫代)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯; 阿苯唑; 丙硫苯咪胺酯; 肠虫清; [5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯; 阿苯哒唑
物化属性:
外观与形状：无色结晶固体
密度：1.3
熔点：208-210℃
折射率：1.634
储存条件：0-6°C
颜色：Colorless crystals
解离常数：pKa = 6.9 (double-bonded nitrogen;) (est)
PSA：92.31000
LOGP：3.31630