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氯霉素 Chloramphenicol

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产品信息

产品名称：氯霉素 Chloramphenicol	纯度：98% min
CAS NO：56-75-7	溶解度：DMSO : ≥ 150 mg/mL (464.21 mM)
分子式：C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅	包装：可按客户要求包装
分子量：914.172	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Chloramphenicol是通过抑制蛋白质的合成的抑菌剂。

体外研究:

Chloramphenicol导致cspA转录水平稳定增加，并且CS7.4稳定产生。Chloramphenicol下调线粒体DNA编码的Cox I蛋白，但不影响细胞核编码的蛋白质。Chloramphenicol通过p53非依赖途径增加p21(waf1/cip1) 蛋白质和p21(waf1/cip1) mRNA在细胞中的水平。[2] Chloramphenicol，在高于0.1 g/L (0.3 mM)的浓度下，通过破坏现有的硝酸还原酶活性，抑制腐殖酸胶溶液和砂壤土悬浮液中反硝化酶活性(DEA)。 Chloramphenicol，5 mM到2 mM浓度下引起来自猴子肾脏衍生细胞系的分裂细胞和来自新生儿脐带血的造血祖细胞凋亡。Chloramphenicol抑制祖细胞的生长。

体内研究:

在灵缇犬体内，Chloramphenicol增加209%的t1/2(beta)，减少45%的ClB，并使恢复指数延长为768到946%。Chloramphenicol抑制实验动物的体重和肝重增加，同时在巨线粒体形成期间诱导肝脏中脂质过氧化显著增加。Chloramphenicol诱导的巨线粒体形成不仅仅是由于线粒体中降低的蛋白质合成引起线粒体分离过程被抑制，并且与氧化应激过程密切相关。

中文别名:

D-(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇; 左旋霉素; 左旋-苏-1-(对硝基苯基)-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇; D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺

物化属性:

外观与形状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.547

熔点：149-153℃

沸点：644.9 oC at 760 mmHg

折射率：20 ° (C=5, EtOH)

闪光点：343.8 oC

比旋光度：19.5 o (C=6, ETOH)

颜色：white

PSA：115.38000

LOGP：1.82310

参考文献

[1]. Jardetzky, O., Studies on the mechanism of action of chloramphenicol. I. The conformation of chlioramphenicol in solution. J Biol Chem, 1963. 238: p. 2498-508.

[2]. Wolfe, A.D. and F.E. Hahn, Mode of Action of Chloramphenicol. Ix. Effects of Chloramphenicol Upon a Ribosomal Amino Acid Polymerization System and Its Binding to Bacterial Ribosome. Biochim Biophys Acta, 1965. 95: p. 146-55.