产品描述:
Progesterone是一种内源性的甾类激素，参与调节月经周期、怀孕、人类和其他物种的胚胎发育过程。是有效的nuclear progesterone receptor (nPR)激动剂，Kd值为1 nM；membrane progesterone receptors(mPRs)的激动剂、σ1 receptor的拮抗剂。
靶点:
progestogen Receptor
体外研究:
Progesterone对乳腺癌细胞增殖的双相效应;它刺激第一细胞周期的生长，然后阻断细胞停留在G1/S期。伴随着细胞周期蛋白p21依赖性的上调。Progesterone介导的转录为过表达的E1A所阻断，这表明CBP/p300的是必需的。[1] Progesterone驱动一系列活动，其中管腔细胞可能提供基底细胞Wnt4和RANKL信号，反过来通过上调同源受体，转录目标和细胞周期的标志回应。[2] Progesterone增加皮质synaptoneurosomes对GABA的敏感性（即，减少的EC 50），并增加GABA刺激氯离子转运（即增加了的Emax）最大效力。
体内研究:
在雌性3xTg-AD小鼠中，Progesterone阻断对Abeta积累的有益效果，但不影响行为表现。Progesterone当两个单独或与雌激素联合给药时和孕酮联用显著降低tau蛋白磷酸化。[4] Progesterone处理的老鼠在Morris水迷宫空间导航的任务比对照大鼠受损较小。Progesterone处理的大鼠在背内侧丘脑核结构损伤21天后显示较少的神经元变性，具有与挫伤区域相互连接。
中文别名:
助孕激素; 助孕素; 黄体甾酮; 助孕酮; 孕甾-4-烯-3,20-二酮; 孕烯二酮; 黄体素孕酮
物化属性:
外观与形状：结晶粉末
密度：1.08
熔点：128-132℃
沸点：447.2°Cat760mmHg
折射率：182 ° (C=2, Dioxane)
闪光点：166.7°C
比旋光度：186 o (C=1, ETHANOL)
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
颜色：White crystalline powder
Exists in two crystalline forms
PSA：34.14000
LOGP：4.72350