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米替福星 Miltefosine

米替福星 Miltefosine 58066-85-6
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产品信息
产品名称:米替福星 Miltefosine 纯度:99% min
CAS NO:58066-85-6 溶解度:DMSO : 5 mg/mL (12.27 mM)
分子式:C21H46NO4P 包装:可按客户要求包装
分子量:407.568 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Miltefosine作用于癌细胞系A431和HeLa,抑制PI3K/Akt活性,ED50分别为17.2 μM和8.1 μM,是第一个用于治疗内脏利什曼病的口服药物,有效对抗前鞭毛体和无鞭毛体。


体外研究:

Miltefosine是一种烷基磷酸胆碱药,对各种寄生虫虫种,癌症细胞,以及一些致病菌与真菌均具有活性。Miltefosine抑制无细胞提取物中来自NIH3T3细胞的PKC ,IC50约为7 μM。[1] Miltefosine以HIV感染的巨噬细胞为靶点,其在体内扮演长期的HIV-1储存库。Miltefosine通过抑制PI3K/Akt通路发挥作用,从而移除循环中感染的巨噬细胞,而不影响健康细胞。[2] Miltefosine抑制癌细胞系中PI3K/Akt存活通路。[3] Miltefosine通过干扰胰岛素信号通路,并抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取,引起体外骨骼肌胰岛素抵抗。Miltefosine剂量依赖性抑制胰岛素刺激的Akt磷酸化,40 μM下抑制75%,60 μM下抑制98%。


体内研究:

Miltefosine抑制抗- IgE诱导的组胺从人皮肤肥大细胞的释放。Miltefosine能够减少某些皮肤组织细胞中的细胞因子IL-1β,IL-4,和IL-6,并强烈阻碍胆固醇的酯化反应。


中文别名:

米替福新水合物; 2-[[(十六烷氧基)羟基氧膦基]氧基]-N,N,N-三甲基乙铵内盐; 十六烷基磷酰胆碱; 磷酸十六烷基2-(三甲基氨基)乙酯; 米替福新


物化属性:

外观与形状:白色至灰白色粉末

熔点:232-234ºC

PSA:68.40000

LOGP:6.74570

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