产品描述:
Proparacaine HCl是电压门控的钠离子通道的拮抗剂，ED50是3.4 mM。
特性:
Proparacaine是氨基酯基团的表面麻醉剂。
靶点:
Voltage-gated sodium channel
3.4 mM(ED50)
体外研究:
Proparacaine比可卡因有效但是毒性小。当使用夫西地酸时Proparacaine在FHV-1 (P < 0.01), C. felis和8S rDNA中的Ct值明显增加。
体内研究:
Proparacain通过改变肌动蛋白细胞骨架抑制角膜上皮细胞的迁移和粘附。 Proparacaine像布比卡因或利多卡因一样，能麻醉脊髓，失去运动机能、肌肉运动知觉感受和伤害感受。鞘内丙美卡因对感官的麻醉比对运动能力的麻醉强。
中文别名:
丙美卡因盐酸盐; 丙氧间卡因盐酸盐; 3-氨基-4-丙氧基苯甲酸2-(二乙胺)乙酯盐酸盐; 烟酸丙美卡因
物化属性:
沸点：434.4°Cat760mmHg
闪光点：216.5°C
PSA：64.79000
LOGP：3.93940