产品描述:
ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。
靶点:
Cdc42 GTPase
11.4 μM(Kd)
体外研究:
ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性，在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。 ZCL278 (50 μM)抑制Cdc42-介导的微突形成，破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力，并且没有细胞毒性。
产品别名:
2-(4-溴-2-氯苯氧基)-N-[[[4-[[(4,6-二甲基-2-嘧啶基)氨基]磺酰基]苯基]氨基]硫代甲酰基]乙酰胺