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盐酸倍他洛尔 Betaxolol hydrochloride

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产品信息

产品名称：盐酸倍他洛尔 Betaxolol hydrochloride	纯度：99% min
CAS NO：63659-19-8	溶解度：DMSO : ≥ 100 mg/mL (290.79 mM)
分子式：C₁₈H₃₀ClNO₃	包装：可按客户要求包装
分子量：C18H30ClNO3	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Betaxolol HCl是一种β1肾上腺素受体阻断剂，IC50是6 Μm。

特性:

Betaxolol是神经保护剂

靶点:

β1-adrenergic receptor

6 μM

体外研究:

Betaxolol能保护视网膜神经元。当β-肾上腺素受体激动剂无效时Betaxolol会减弱NMDA诱导的45Ca2+流入。加入Betaxolol (10 μM)，谷氨酸酯诱导的LDH的释放基本上能完全阻断。 Betaxolol (100 μM)能有效防止皮质组织中由缺氧引起的LDH的释放。

体内研究:

在大鼠局部贫血前腹腔注射Betaxolol 和再灌注损伤的时候钙网膜蛋白和ChAT免疫反应性改变都有所减少并且可以阻止b波下降。Betaxolol 的内含物可以部分阻止NMDA 和缺氧/ 葡萄糖引起的改变。

中文别名:

尼索地平;

1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇盐酸盐

物化属性:

外观与形状：固体

沸点：448 °C at 760 mmHg

闪光点：224.7 °C

颜色：white

PSA：50.72000

LOGP：3.58630

参考文献

[1]. Rudoy, C.A. and E.J. Van Bockstaele, Betaxolol, a selective beta(1)-adrenergic receptor antagonist, diminishes anxiety-like behavior during early withdrawal from chronic cocaine administration in rats. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2007. 31(5

[2]. Lesar, T.S., Comparison of ophthalmic beta-blocking agents. Clin Pharm, 1987. 6(6): p. 451-63.