产品描述:
Medroxyprogesterone acetate是一种孕激素,是一种人体孕激素的人工合成的变体,是有效的孕激素受体激动剂。
靶点:
progestogen Receptor
体外研究:
Medroxyprogesterone acetate(MPA)抑制酶3- hydroxyste-固醇脱氢酶,参与(THP)5alpha-dihydroprogesterone(DHP)和3α,5alpha-tetrahydroprogesterone之间的可逆转换,因此,可能会影响到大脑中DHP和THP的作用。[1] Medroxyprogesterone acetate(MPA)减少人乳腺癌细胞中IL-6和PTHrP的分泌。 在KTC-2细胞中,MPA剂量依赖性减少IL-6和PTHrP的分泌和表达。[2] 在M-1个细胞中,Medroxyprogesterone acetate(MPA)和dexamethasone剂量依赖性增加α-ENaC的启动子驱动的萤光素酶活性,这是不通过Org31710抑制,这表明MPA调节的α-ENaC与PR无关。在M-1和Madin-Darby狗肾-C7细胞中,MPA和地塞米松,但不是黄体酮,剂量依赖性增加α-ENaC的和SGK1的mRNA。[3] Medroxyprogesterone acetate(MPA)(0.1 nM)显著增强体外产生特异性免疫球蛋白G(IgG)的抗体,这似乎涉及与PRG受体的孕激素的相互作用的效果。[4]
体内研究:
在老年卵巢切除(OVX)大鼠中,Medroxyprogesterone acetate(MPA)损害水面上旋臂迷宫(WRAM)延迟记忆保留,并加剧Morris水迷宫(MM)的隔夜遗忘。MPA显著和progesterone减少海马中GAD水平,MPA和progesterone显著增加内嗅皮质的GAD水平。
中文别名:
安宫黄体酮; 甲羟孕酮醋酸酯; 17α-乙酰氧基-6α-甲基黄体酮
物化属性:
外观与形状:白色粉末
密度:1.13
熔点:206-207℃
沸点:496.4 oC at 760 mmHg
折射率:1.536
闪光点:213.2 oC
可溶性:less than 1 mg/mL at 73° F (NTP, 1992)
PSA:60.44000
LOGP:4.51270