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美洛昔康 Meloxicam

美洛昔康 Meloxicam 71125-38-7
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产品信息
产品名称:美洛昔康 Meloxicam 纯度:98% min
CAS NO:71125-38-7 溶解度:DMSO : 50 mg/mL (142.29 mM)
分子式:C14H13N3O4S2 包装:可按客户要求包装
分子量:C14H13N3O4S2 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂,用于缓解疼痛以及发烧症状。


靶点:

COX


体外研究:

Meloxicam显著减少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam显著抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长,但是不影响COX-2阴性HCT-116细胞的生长。[1] Meloxicam抑制PGE(2)产生,增殖和侵染,尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。在MG-63细胞培养中,Meloxicam引起细胞凋亡,并上调Bax mRNA和蛋白质。[2]


体内研究:

在体内小鼠模型中,Meloxicam抑制LM-8肿瘤生长和肺转移。[2] 在马体内,Meloxicam注射8和24小时后,引起跛行显著减少,并有减少渗出物的倾向。在马体内,与安慰剂治疗相比,Meloxicam注射后8小时显著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物质的释放,注射后24小时抑制缓激肽释放。在马体内,Meloxicam注射8小时和24小时后,减少平均MMP活性。[3] 与SS处理的马相比,Meloxicam-或flunixin-处理的马改善了术后疼痛度和临床变量。Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞。[4] 在狗体内,Meloxicam给药在第7和21天显著抑制血液和骨液中PGE2浓度,但是不影响血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度。


中文别名:

4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-L,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;

4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物;

4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物


物化属性:

外观与形状:淡黄色固体

密度:1.613

熔点:255 oC

折射率:1.72

颜色:yellow

PSA:136.22000

LOGP:3.04260

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