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ML141

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产品信息

产品名称：ML141	纯度：98% min
CAS NO：71203-35-5	溶解度：DMSO : ≥ 55 mg/mL (134.97 mM)
分子式：C₂₂H₂₁N₃O₃S	包装：可按客户要求包装
分子量：407.485	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家族中的GTPases(如Rac1, Rab2, Rab7)更有选择性。

体外研究:

ML141通过诱导细胞死亡和抑制细胞分裂，增强TMX抑制细胞生长的能力。ML141也显著保护神经母细胞瘤免受二甲双胍诱导的凋亡损害。此外，ML141剂量依赖性减少肺炎克雷伯菌入侵。

体内研究:

在负荷MDA-MB 231源肿瘤的NOD/SCID小鼠体内，ML141 (1 mg/day i.p.)，通过抑制Cdc42，能够使TMX抑制MDA-MB 231衍生的肿瘤的生长。此外，在小鼠体内，ML141 (10 mg/kg i.p.)增强G-CSF诱导的造血干细胞和祖细胞动员。

参考文献

[1]. Surviladze Z, et al. A Potent and Selective Inhibitor of Cdc42 GTPase. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program

[2]. Chen HY, et al. Inhibition of redox/Fyn/c-Cbl pathway function by Cdc42 controls tumour initiation capacity and tamoxifen sensitivity in basal-like breast cancer cells. EMBO Mol Med. 2013 May;5(5):723-36.

[3]. Hanin G, et al. Competing targets of microRNA-608 affect anxiety and hypertension. Hum Mol Genet. 2014 Sep 1;23(17):4569-80.