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STF-31

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产品信息

产品名称：STF-31	纯度：99.0% min
CAS NO：724741-75-7	溶解度：DMSO : ≥ 34 mg/mL (80.28 mM)
分子式：C₂₃H₂₅N₃O₃S	包装：可按客户要求包装
分子量：423.528	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。

靶点:

GLUT1

体外研究:

STF-31特异性靶向作用于通过GLUT1的葡萄糖摄取，从而选择性杀死RCCs。STF-31显著抑制VHL-缺失细胞中60%的乳酸产生和胞外酸化，并通过减少葡萄糖转运减少糖酵解。[1]在表达NAPRT1的细胞中，STF-31通过抑制NAMPT酶活性表现出细胞毒性。[2] STF-31对hPSCs是有毒的，并且足以从混合的培养物中选择性清除hPSCs。

体内研究:

在VHL缺失且负荷RCC异种移植物的小鼠中，更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)类似物显著延缓肿瘤生长。

中文别名:

4-[[[[4-叔丁基苯基]磺酰基]氨基]甲基]-N-3-吡啶基苯甲酰胺

参考文献

[1]. Chan DA, et al. Targeting GLUT1 and the Warburg effect in renal cell carcinoma by chemical synthetic lethality. Sci Transl Med. 2011 Aug 3;3(94):94ra70.

[2]. Liu Y, et al. A small-molecule inhibitor of glucose transporter 1 downregulates glycolysis, induces cell-cycle arrest, andinhibits cancer cell growth in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1672-1682.