产品描述:
JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂,在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。
体外研究:
JSH-23抑制LPS诱导的NF-κB p65核转运,而不影响IκBα降解。JSH-23抑制LPS诱导的凋亡染色质浓缩,而在<100 μM时对RAW 264.7细胞没有表现出显著的毒性作用。[1] JSH-23也会减少LPS活化的来自老鼠小脑原代培养的培养基中NO产生和神经元迁移。[2]此外,JSH-23增加顺铂化合物在卵巢癌细胞中的细胞毒性,CI值的范围从0.35到0.85。
体内研究:
在糖尿病大鼠体内,JSH-23(3毫克/千克)通过减少神经炎症并提高抗氧化防御显著逆转神经传导,改善神经血流量不足。
中文别名:
4-甲基-N1-(3-苯丙基)-1; 4-甲基-N1-(3-苯丙基)-1,2-苯二胺
物化属性:
密度:1.086
熔点:104.4-105.0℃
沸点:418.7°C at 760 mmHg
折射率:1.629
闪光点:245°C