产品描述:
Atomoxetine HCl是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂，Ki为5 nM，作用于人体5-HT和DA转运体亲和力比其低15和290倍。
体外研究:
Atomoxetine是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂，Ki 为5 nM，而与5-羟色胺和多巴胺转运蛋白结合的Ki为77和1451 nM。
体内研究:
在微透析研究中，Atomoxetine 使前额皮质中细胞外(EX)去甲肾上腺素的水平增加3倍，但是不改变5-HTEX的水平。Atomoxetine也会使PFC中DAEX浓度增加3倍，但是不改变纹状体和伏隔核中的DAEX。Atomoxetine使PFC中Fos增加3.7倍，但不会改变纹状体和伏隔核中的Fos。[1]在动物中，Atomoxetine选择性抑制去甲肾上腺素在肾上腺素能神经元突触前的摄取，并且在抑郁的动物模型中也具有活性。
中文别名:
盐酸阿托莫西汀; (R)-N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)-3-苯丙基胺盐酸盐; 阿托莫西汀盐酸盐
物化属性:
外观与形状：固体
熔点：167-169°C
沸点：389°C at 760 mmHg
闪光点：164.1°C
储存条件：2-8°C
PSA：21.26000
LOGP：4.91750