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奥扎格雷 Ozagrel

奥扎格雷 Ozagrel 82571-53-7
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产品信息
产品名称:奥扎格雷 Ozagrel 纯度:98% min
CAS NO:82571-53-7 溶解度:DMSO : 50 mg/mL (219.06 mM)
分子式:C13H12N2O2 包装:可按客户要求包装。
分子量:228.247 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Ozagrel是一种有效的,选择性的血栓素A2合成酶抑制剂,IC50为4 nM。


体内研究:

在豚鼠中,Ozagrel防止支气管肺泡灌洗液中油酸(OA)诱导的血栓烷A(2)的生成和随后总蛋白质浓度,巨噬细胞与中性粒细胞数量的增加,并且增加整个肺中单核细胞趋化蛋白-1和白介素-8 mRNA的表达。[1]在大鼠体内,大脑中动脉局部缺血-再灌注后,Ozagrel (3 mg/kg)减少皮质梗死的面积和体积。在微血栓大鼠模型中,Ozagrel也对神经功能缺损具有抑制作用。[2]在有意识的大脑局部缺血-再灌注小鼠模型中, Ozagrel改善减少的自发运动活性和运动协调的障碍。在有意识的脑缺血-再灌注SHR模型中,Ozagrel抑制阻塞-再灌注诱导的脑组织密度的减少,并且猫体内大脑中动脉闭塞-再灌注后,恢复缺血后减少的皮质PO(2)。在有意识的脑缺血-再灌注小鼠模型中,Ozagrel也会增加大脑局部缺血-再灌注后脑组织中的6-keto-PGF(1alpha),一种前列腺素I(2) (PGI(2))的代谢物的水平,并且PGI(2)给药改善降低的自发运动活性。[3]在豚鼠体内,油酸注射30分钟之前,Ozagrel静脉内给药防止Pao(2)的减少和肺血管高渗透性。在豚鼠支气管肺泡灌洗液中,Ozagrel也会防止乳酸脱氢酶(一种肺细胞损伤的量度)活性,TXB(2)和其对6-keto前列腺素F(1alpha) 重量比率的增加。

 

中文别名:

奥扎格雷钠; (E)-4-(1-咪唑基甲基)肉桂酸钠; 反式-3-[4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸


物化属性:

密度:1.17

熔点:223 - 224

沸点:468 oC at 760 mmHg

折射率:1.593

闪光点:236.8 oC

储存条件:存储在原始容器中,置于阴凉、黑暗的地方。

PSA:55.12000

LOGP:2.02920

 

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